Une équipe américaine a fait le buzz ces derniers jours en annonçant avoir traité un nourrisson atteint d’une maladie ultra-rare avec Crispr, ces ciseaux moléculaires qui permettent de modifier le génome. Une première mondiale. KJ Muldoon souffre d’un trouble du cycle de l’urée causé par une mutation qui le prive d’une enzyme du foie et l’empêche d’évacuer les déchets toxiques produits par son organisme, comme l’ammoniac. Avec ses grands yeux bleus, son petit pansement sur la joue et son sourire, le visage du bébé a fait le tour du monde, contribuant à l’enthousiasme autour de cette nouvelle technologie porteuse d’espoirs.